精神機能病学
大正12年の県立鹿児島病院における精神神経科設置以来の歴史を持ち、昭和20年6月に県立鹿児島医学専門学校に神経精神医学が開講され、昭和24年に佐藤幹正が初代教授に就任した。昭和43年に第2代教授として松本啓が鹿児島大学医学部神経精神医学講座を引き継ぎ、平成6年には瀧川守國が第3代教授となり、平成14年からは佐野輝が第4代教授として赴任し、平成15年の大学院部局化からは精神機能病学分野となった。令和2年4月から中村雅之が第5代教授として就任した。
南九州の精神神経医学を専攻する医師の育成と、研究面でも広く基礎から臨床的テーマまでを持ち進めている。
研究室概要
部局 | 医歯学総合研究科 | Graduate School of Medical and Dental Sciences |
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専攻 | 健康科学専攻 | Health Research Course |
大講座 | 社会・行動医学 | Social and Behavioral Medicine |
分野 | 精神機能病学 | Psychiatry |
分野サイト | https://www3.kufm.kagoshima-u.ac.jp/np/ |
連絡先
TEL.099-275-5346 / FAX.099-265-7089
主要研究テーマ
精神神経疾患の分子遺伝学的研究 | Molecular genetical study of neuropsychiatryic disorders |
精神神経疾患の分子生物学的研究 | Molecular biological study of neuropsychiatryic disorders |
精神神経疾患の臨床研究 | Clinical study of neuropsychiatryic disorders |
神経有棘赤血球症の調査・研究 | Surveillance study of neuroacanthocytosis |
スタッフ
教授
氏名 | 中村雅之 Masayuki NAKAMURA |
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専門分野 | 生物学的精神医学、臨床精神神経医学、老年精神医学 |
研究テーマ | ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究 ・神経有棘赤血球症の調査研究 ・精神神経疾患の臨床研究 |
講師
氏名 | 福原 竜治 Ryuji FUKUHARA |
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専門分野 | 臨床精神神経医学、老年精神医学 |
研究テーマ | 精神神経疾患の臨床研究、脳画像研究 |
助教
氏名 | 新井 薫 Kaoru ARAI |
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専門分野 | 臨床精神神経医学 |
研究テーマ | ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究 |
助教
氏名 | 塩川奈理 Nari SHIOKAWA |
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専門分野 | 臨床精神神経医学、生物学的精神医学 |
研究テーマ | ・精神神経疾患の臨床研究 |
助教
氏名 | 石塚貴周 Takanori ISHIZUKA |
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専門分野 | 生物学的精神医学、臨床精神神経医学、老年精神医学 |
研究テーマ | ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究 ・精神神経疾患の臨床研究 |
助教
氏名 | 佐々木なつき Natsuki SASAKI |
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専門分野 | 臨床精神神経医学、生物学的精神医学 |
研究テーマ | ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究 ・精神神経疾患の臨床研究 |
助教
氏名 | 浦田 結嘉 Yuka URATA |
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専門分野 | 臨床精神神経医学、生物学的精神医学 |
研究テーマ | ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究 ・精神神経疾患の臨床研究 |
助教
氏名 | 永田 青海 Omi NAGATA |
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専門分野 | 臨床精神神経医学、生物学的精神医学 |
研究テーマ | 精神神経疾患の臨床研究 |
助教
氏名 | 上村 佳代 Kayo KAMIMURA |
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専門分野 | 臨床心理学、心理査定 |
研究テーマ |
特任助教
氏名 | 笠毛 渓 Kei KASAMO |
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専門分野 | 臨床精神神経医学、生物学的精神医学 |
研究テーマ | ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究 ・精神神経疾患の臨床研究 |
助教
氏名 | 島田 尚子 Shoko SHIMADA |
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専門分野 | 臨床精神神経医学、児童精神医学 |
研究テーマ | 精神神経疾患の臨床研究、脳画像研究 |
特任研究員
氏名 | 樋渡英恵 Hanae HIWATASHI |
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専門分野 | |
研究テーマ |
特任研究員
氏名 | 横山泉 Izumi YOKOYAMA |
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専門分野 | |
研究テーマ |
主な研究実績
中村雅之
- The human serotonin transporter gene linked polymorphism (5-HTTLPR) shows ten novel allelic variants, Mol Psychiatry 5: 32-38, 2000
- The silencer activity of the novel human serotonin transporter linked polymorphic regions, Neurosci Lett 327: 13-16, 2002
- N-terminal proteolysis of full-length mutant huntingtin in an inducible PC12 cell model of Huntington's disease. Cell Cycle 6: 2970-2981, 2007
- Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy. Nat. Genet. 50: 581-590, 2018
- Novel pathogenic VPS13A gene mutations in Japanese patients with chorea-acanthocytosis. Neurol. Genet., 5: e332, 2019
塩川奈理
- Chorein, the protein responsible for chorea-acanthocytosis, interacts with β-adducin and β-actin. Biochem Biophys Res Commun 441: 96-101, 2013
石塚貴周
- Familial semantic dementia with P301L mutation in the Tau gene. Dement Geriatr Cogn Disord 31: 334-40, 2011
- Different clinical phenotypes in siblings with a presenilin-1 P264L mutation. Dement Geriatr Cogn Disord 33: 132-40, 2012
- 認知症症状を呈した高齢初発てんかん4例. 精神科 25: 555-560, 2014.
佐々木なつき
- Chorein interacts with α-tubulin and histone deacetylase 6, and overexpression preserves cell viability during nutrient deprivation in human embryonic kidney 293 cells. FASEB J. 30: 3726-3732, 2016
﨑元仁志
- 認知症症状を呈した高齢初発てんかん4例. 精神科 25: 555-560, 2014.
- A new phenotype of mitochondrial disease characterized by familial late-onset predominant axial myopathy and encephalopathy. Biochem Biophys Res Commun 472: 118-24, 2016
浦田結嘉
- Novel pathogenic XK mutations in McLeod syndrome and interaction between XK protein and chorein. Neurol. Genet. 5: e328, 2019
- Sleep Disorders in Four Patients With Myotonic Dystrophy Type 1. Front. Neurol. 11:12, 2020
樋渡英恵
- 2-Methyl-5-pyridyl 2-(Substituted-phenoxy)-ethyl Esters with Precocious Metamorphosis-Inducing Activity. J Psticide Sci 26: 390-2, 2001
横山泉
- Phenotypic abnormalities in a chorea-acanthocytosis mouse model are modulated by strain background. Biochem Biophys Res Commun. 2016 Mar 25;472(1):118-24.
- Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor neuroprotective activities in Alzheimer’s disease mice Journal of Neuroimmunology. 15 June 2018
主な特許等
名称 | ヘムオキシゲナーゼの誘導または誘導促進剤としてのフラバノン誘導体 出願人・特許権者:杏林製薬株式会社 |
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発明者等 / 出願番号 |
発明者:宮地弘幸、永楽智彦、石黒英恵 特願2004-170090 |
出願日 | 2004年06月08日 |
主な研究費取得状況
中村雅之
事業・種目 / 期間 | 研究 |
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基盤研究(C) 平成30-32年度 |
神経有棘赤血球症の共通分子病態の解析 |
基盤研究(C) 平成27-29年度 |
特異な中間表現型を有した統合失調症多発家系から同定した責任遺伝子の解析 |
基盤研究(C) 平成24-26年度 |
choreinとミトコンドリア関連細胞死の関連について |
基盤研究(C) 平成21-23年度 |
精神疾患と有棘赤血球舞踏病病因遺伝子のコピー数多型解析 |
基盤研究(C) 平成19-20年度 |
精神神経疾患におけるミトコンドリア遺伝子異常の解析 |
基盤研究(C) 令和4〜6年度 | 単一遺伝子疾患からの精神疾患の分子病態追求-有棘赤血球舞踏病の分子病態と精神疾患 |
石塚貴周
事業・種目 / 期間 | 研究 |
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若手研究 令和元-4年度 |
成人発症白質脳症における包括的変異解析及び抽出した新規変異の機能解析 |
若手研究(B) 平成27-28年度 |
若年認知症関連遺伝子群の包括的変異解析と高齢初発てんかんの特異的臨床症状の抽出 |
佐々木なつき
事業・種目 / 期間 | 研究 |
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若手研究 平成30-32年度 |
Choreinの細胞死調整機構への関わりに関する研究 |
若手研究 令和3-5年度 |
In vivoにおけるchoreinとオートファジーの関わり |
﨑元仁志
事業・種目 / 期間 | 研究 |
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若手研究 令和2-5年度 |
有棘赤血球舞踏病に対するてんかん発作を生じる症状修飾因子の検討 |
永田青海
事業・種目 / 期間 | 研究 |
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若手研究 令和5-7年度 |
有棘赤血球舞踏病マウス精子と脳のミトコンドリアにおけるchoreinの機能解明 |