研究テーマ(研究室紹介)

精神機能病学分野スタッフ写真

大正12年の県立鹿児島病院における精神神経科設置以来の歴史を持ち、昭和20年6月に県立鹿児島医学専門学校に神経精神医学が開講され、昭和24年に佐藤幹正が初代教授に就任した。昭和43年に第2代教授として松本啓が鹿児島大学医学部神経精神医学講座を引き継ぎ、平成6年には瀧川守國が第3代教授となり、平成14年からは佐野輝が第4代教授として赴任し、平成15年の大学院部局化からは精神機能病学分野となった。

南九州の精神神経医学を専攻する医師の育成と、研究面でも広く基礎から臨床的テーマまでを持ち進めている。

研究室概要

部局 医歯学総合研究科 Graduate School of Medical and Dental Sciences
専攻 健康科学専攻 Health Research Course
大講座 社会・行動医学 Social and Behavioral Medicine
分野 精神機能病学 Psychiatry
分野サイト http://www.kufm.kagoshima-u.ac.jp/~np/

分野サイト

連絡先

TEL.099-275-5346 / FAX.099-265-7089

主要研究テーマ

精神神経疾患の分子遺伝学的研究 Molecular genetical study of neuropsychiatryic disorders
精神神経疾患の分子生物学的研究 Molecular biological study of neuropsychiatryic disorders
精神神経疾患の臨床研究 Clinical study of neuropsychiatryic disorders
有棘赤血球舞踏病の調査・研究 Surveillance study of chorea-acanthocytosis

スタッフ

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教授
氏名 佐野輝 Akira SANO
専門分野 分子精神医学、臨床精神神経医学
研究テーマ ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究
・有棘赤血球舞踏病の調査研究
・精神神経疾患の臨床研究

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准教授
氏名 中村雅之 Masayuki NAKAMURA
専門分野 生物学的精神医学、臨床精神神経医学、老年精神医学
研究テーマ ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究
・有棘赤血球舞踏病の調査研究
・精神神経疾患の臨床研究

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講師
氏名 春日井基文 Motofumi KASUGAI
専門分野 臨床精神医学
研究テーマ ・司法精神医学
・精神神経疾患の臨床研究

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助教
氏名 肝付洋 Hiroshi KIMOTSUKI
専門分野 臨床精神医学
研究テーマ ・リエゾン精神医学

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助教
氏名 塩川奈理 Nari SHIOKAWA
専門分野 臨床精神神経医学、生物学的精神医学
研究テーマ  

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助教
氏名 石塚貴周 Takanori ISHIZUKA
専門分野 生物学的精神医学、臨床精神神経医学、老年精神医学
研究テーマ ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究
・精神神経疾患の臨床研究

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助教
氏名 林岳宏 Takehiro HAYASHI
専門分野 生物学的精神医学、臨床精神神経医学
研究テーマ ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究
・精神神経疾患の臨床研究

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助教
氏名 大毛葉子 Yoko DAIMOU
専門分野 臨床精神神経医学、生物学的精神医学
研究テーマ ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究
・ミトコンドリア機能障害の調査研究
・精神神経疾患の臨床研究

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特任助教
氏名 長谷純子 Junko NAGATANI
専門分野 臨床精神神経医学、精神腫瘍学
研究テーマ ・精神神経疾患の臨床研究

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特任助教
氏名 佐々木なつき Natsuki SASAKI
専門分野 臨床精神神経医学、生物学的精神医学
研究テーマ ・精神神経疾患の分子遺伝学・生物学的研究
・精神神経疾患の臨床研究

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特任研究員
氏名 樋渡英恵 Hanae HIWATASHI
専門分野  
研究テーマ  

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主な研究実績

佐野輝
  1. The gene encoding a newly discovered protein, chorein, is mutated in chorea-acanthocytosis. Nat Genet 28: 121-2, 2001
  2. A gene-targeted mouse model for chorea-acanthocytosis. J Neurochem 92: 759-66, 2005
  3. Neurologic phenotypes associated with acanthocytosis. Neurology 68: 92-8, 2007
  4. Exome sequencing identifies a novel missense variant in RRM2B associated with autosomal recessive progressive external ophthalmoplegia. Genome Biol 12: r92, 2011
  5. Heteroplasmic m.1624C>T mutation of the mitochondrial tRNA(Val) gene in a proband and his mother with repeated consciousness disturbances. Mitochondrion 12, 617-622, 2012

中村雅之
  1. The human serotonin transporter gene linked polymorphism (5-HTTLPR) shows ten novel allelic variants, Mol Psychiatry 5: 32-38, 2000
  2. The silencer activity of the novel human serotonin transporter linked polymorphic regions, Neurosci Lett 327: 13-16, 2002
  3. N-terminal proteolysis of full-length mutant huntingtin in an inducible PC12 cell model of Huntington's disease. Cell Cycle 6: 2970-2981, 2007
  4. Familial Semantic Dementia with P301L Mutation in the Tau Gene. Dement Geriatr Cogn Disord 31: 334-340, 2011
  5. Chorein, the protein responsible for chorea-acanthocytosis, interacts with β-adducin and β-actin. Biochem Biophys Res Commun 441: 96-101, 2013

肝付洋
  1. Dexmedetomidine aggravates cerebral ischemia in rats. Circulation Control 25: 50-55,2004.
  2. Migration of neutrophils elicited by leukotriene B4 is inhibited by fasudil, a Rho-kinase inhibitor, in the microvasculature of hamster cheek pouch. Circulation Control 25: 267-271, 2004.
  3. 脳器質性変化を伴う高齢者のうつ病の診断と治療に関する実態調査―アルツハイマー病と脳血管障害. 老年精神医学雑誌 20: 445-452, 2009.
  4. 難治性気分障害の治療―エビデンスレビューアルツハイマー病または脳血管障害を伴ううつ病の治療ガイドライン. 臨床精神医学 38: 1083-1092, 2009.

塩川奈理
  1. Chorein, the protein responsible for chorea-acanthocytosis, interacts with β-adducin and β-actin. Biochem Biophys Res Commun 441: 96-101, 2013

石塚貴周
  1. Familial semantic dementia with P301L mutation in the Tau gene. Dement Geriatr Cogn Disord 31: 334-40, 2011
  2. Different clinical phenotypes in siblings with a presenilin-1 P264L mutation. Dement Geriatr Cogn Disord 33: 132-40, 2012

林岳宏
  1. Adult-type metachromatic leukodystrophy with compound heterozygous ARSA mutations: A case report and phenotypic comparison with a previously reported case. Psychiatry Clin Neurosci 65: 105-8, 2011
  2. Quetiapine-induced frequent ventricular contraction. Gen Hosp Psychiatry 34: 211.e1-3, 2012
  3. Subcellular localization and putative role of VPS13A/chorein in dopaminergic cells. Biochem Biophys Res Commun 419: 511-6, 2012

大毛葉子
  1. A new phenotype of mitochondrial disease characterized by familial late-onset predominant axial myopathy and encephalopathy. Acta Neuropathologica 121: 775-783, 2011
  2. Heteroplasmic m.1624C>T mutation of the mitochondrial tRNAVal gene in a proband and his mother with repeated consciousness disturbances. Mitochondrion 12: 617-622, 2012

佐々木なつき
  1. Chorein interacts with α-tubulin and histone deacetylase 6, and overexpression preserves cell viability during nutrient deprivation in human embryonic kidney 293 cells. FASEB J. 30: 3726-3732, 2016

樋渡英恵
  1. 2-Methyl-5-pyridyl 2-(Substituted-phenoxy)-ethyl Esters with Precocious Metamorphosis-Inducing Activity. J Psticide Sci 26: 390-2, 2001

主な特許等

名称 ヘムオキシゲナーゼの誘導または誘導促進剤としてのフラバノン誘導体
出願人・特許権者:杏林製薬株式会社 
発明者等 /
出願番号
発明者:宮地弘幸、永楽智彦、石黒英恵
特願2004-170090
出願日 2004年06月08日

主な研究費取得状況

佐野輝
事業・種目 / 期間研究
基盤研究(B)
平成23-25年度
有棘赤血球舞踏病におけるオートファジー性神経変性の分子的機序の解明と治療的研究
挑戦的萌芽研究
平成23-24年度
パーキン遺伝子と精神障害の関わり ーコピー数変異を含めた総合的分子遺伝学的研究ー
基盤研究(B)
平成20-22年度
精神神経障害における神経有棘赤血球症遺伝子群の関わりに関する研究
挑戦的萌芽研究
平成21-22年度
精神神経障害における神経有棘赤血球症遺伝子群の関わりに関する研究
特定領域研究(A)
平成18-19年度

VPS13A遺伝子が関連する新たな細胞死カスケードの解明

特定領域研究(A)
平成17年度
モデルマウスを用いた機能性精神疾患の多因子性の機構解明
基盤研究(B)
平成16-17年度
多因子性精神神経障害の分子遺伝学的アプローチ ーCHACモデルマウスを用いた多因子の解析ー
基盤研究(B)
平成14-15年度
有棘赤血球舞踏病遺伝子と精神疾患 ーヒト精神疾患とモデルマウスを通じて
中村雅之
事業・種目 / 期間研究
基盤研究(C)
平成27-29年度
特異な中間表現型を有した統合失調症多発家系から同定した責任遺伝子の解析
基盤研究(C)
平成24-26年度
choreinとミトコンドリア関連細胞死の関連について
基盤研究(C)
平成21-23年度
精神疾患と有棘赤血球舞踏病病因遺伝子のコピー数多型解析
基盤研究(C)
平成19-20年度
精神神経疾患におけるミトコンドリア遺伝子異常の解析
石塚貴周
事業・種目 / 期間研究
若手研究(B)
平成27-28年度
若年認知症関連遺伝子群の包括的変異解析と高齢初発てんかんの特異的臨床症状の抽出
林岳宏
 事業・種目 / 期間 研究
 若手研究(B)
平成28-29年度
薬剤性パーキンソニズムにおけるシナプトタグミンファミリーの関与についての研究

分野サイト

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