FIELD

Neurology and Geriatrics

Research outline

神経内科・老年病学スタッフ

Graduate School Graduate School of Medical and Dental Sciences
Course Advanced Therapeutics Course
Field Neurology
Department Neurology and Geriatrics
Homepage http://www.kufm.kagoshima-u.ac.jp/~intmed3/

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TEL.+81-99-275-5332 / FAX.+81-99-265-7164

Research interests

神経筋疾患の原因究明および革新的治療法開発に関する研究
難治性疾患等実用化研究事業 日本医療研究開発機構（H26～H28）
HAMの革新的な医薬品等の開発促進に関する研究
難治性疾患等実用化研究事業 日本医療研究開発機構（H26～H28）
免疫性ニューロパチーの治療反応性予測に基づく有効な治療戦略の構築
難治性疾患等実用化研究事業 日本医療研究開発機構（H27～H28）
シャルコー・マリー・トゥース病の診療向上に関するエビデンスを構築する研究
難治性疾患等実用化研究事業 日本医療研究開発機構（H26～H28）
希少性難治性疾患－神経・筋難病疾患の進行抑制治療効果を得るための新たな医療機器、生体電位等で随意コントロールされた下肢装着型補助ロボット（HAL-HN01）に関する医師主導治験の実施研究
難治性疾患等実用化研究事業 日本医療研究開発機構（H27～H28）
ミトコンドリア病診療の質を高める、レジストリシステムの構築、診断基準・診療ガイドラインの策定および診断システムの整備を行う臨床研究
難治性疾患等実用化研究事業 日本医療研究開発機構（H26～H28）
多系統萎縮症の治療法開発研究 難治性疾患等実用化研究事業 日本医療研究開発機構（H26～H28）

Staff

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Professor
Name Hiroshi TAKASHIMA
Specialized field 遺伝性末梢神経障害・シャルコーマリートゥース病
Research interests
  • 遺伝性末梢神経障害の遺伝子解析
  • ミトコンドリア疾患

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Lecturer
Name Osamu WATANABE
Specialized field Neurology、Neuroimmunology、臨牀神経生理
Research interests
  • Isaacs症候群
  • 自己免疫性脳炎

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Lecturer
Name Eiji MATSUURA
Specialized field Neuroimmunology、Neural pathology・Molecular Pathology
Research interests
  • HAM
  • HTLV-1関連希少疾患
  • 多発性硬化症

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Lecturer
Name Yuji OKAMOTO
Specialized field Molecular Biology、Genetic neurological disorders
Research interests
  • Charcot-Marie-Tooth病
  • ミトコンドリア病

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Assistant Professor
Name Hitoshi ARATA
Specialized field Neurology
Research interests
  • プリオン病
  • HPVワクチン脳症

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Assistant Professor
Name Akihiro HASHIGUCHI
Specialized field 遺伝性末梢神経障害、筋疾患、神経変性疾患・認知症
Research interests
  • 遺伝性末梢神経障害の遺伝子解析
  • 筋病理

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Assistant Professor
Name Keiko HIGASHI（地域医療支援センター）
Specialized field Neurology、頭痛、地域医療
Research interests
  • 頭痛 プリオン病
  • 地域医療

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staff dummy

Assistant Professor
Name Kumiko MICHIZONO（地域医療連携センター）
Specialized field Neurology、地域医療
Research interests 病診連携

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Research results

Hiroshi TAKASHIMA
  • Matsuura E, Kubota R, Tanaka Y, Takashima H, Izumo S. Visualization of HTLV-1-specific cytotoxic T lymphocytes in the spinal cords of patients with HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. J Neuropathol Exp Neurol. 2015 Jan;74(1):2-14.（査読あり）
  • Matsuura E, Yoshimura A, Nozuma S, Higuchi I, Kubota R, Takashima H. Clinical presentation of axial myopathy in two siblings with HTLV-1 associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). BMC Neurol. 2015 Feb 28;15:18. doi: 10.1186/s12883-015-0275-7（査読あり）
  • Sakiyama Y, Kanda N, Higuchi Y, Yoshimura M, Wakaguri H, Takata Y, Watanabe O, Yuan J, Tashiro Y, Saigo R, Nozuma S, Yoshimura A, Arishima S, Ikeda K, Shinohara K, Arata H, Michizono K, Higashi K, Hashiguchi A, Okamoto Y, Hirano R, Shiraishi T, Matsuura E, Okubo R, Higuchi I, Goto M, Hirano H, Sano A, Iwasaki T, Matsuda F, Izumo S, Takashima H. New type of encephalomyelitis responsive to trimethoprim/sulfamethoxazole treatment in Japan. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2015 Aug 13;2(5):e143. （査読あり）
  • Nozuma S, Matsuura E, Matsuzaki T, Watanabe O, Kubota R, Izumo S, Takashima H. Familial clusters of HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. PLoS One. 2014 May 6;9(5):e86144. （査読あり）
  • Hiramatsu Y, Wakita M, Matsuoka H, Kasuya J, Hamada R, Takashima H. Cerebral infarction associated with accessory middle cerebral arteries: two case reports. Intern Med. 2014;53(12):1381-4. Epub 2014 Jun 15. （査読あり）
  • Yuan J, Ando M, Higuchi I, Sakiyama Y, Matsuura E, Michizono K, Watanabe O, Nagano S, Inamori Y, Hashiguchi A, Higuchi Y, Yoshimura A, Takashima H. Partial deficiency of emerin caused by a splice site mutation in EMD. Intern Med. 2014;53(14):1563-8. Epub 2014 Jul 15. （査読あり）
  • Hashiguchi A, Higuchi Y, Nomura M, Nakamura T, Arata H, Yuan J, Yoshimura A, Okamoto Y, Matsuura E, Takashima H. Neurofilament light mutation causes hereditary motor and sensory neuropathy with pyramidal signs J Peripher Nerv Syst. 2014 Dec;19(4):311-6. 　 （査読あり）
  • Yuan J, Higuchi Y, Nagado T, Nozuma S, Nakamura T, Matsuura E, Hashiguchi A, Sakiyama Y, Yoshimura A, Takashima H. Novel mutation in the replication focus targeting sequence domain of DNMT1 causes hereditary sensory and autonomic neuropathy IE. J Peripher Nerv Syst. 2013 Mar;18(1):89-93. （査読あり）
  • Yuan J, Matsuura E, Higuchi Y, Hashiguchi A, Nakamura T, Nozuma S, Sakiyama Y, Yoshimura A, Izumo S, Takashima H. Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type IID caused by an SCN9A Mutation. Neurology 2013 Apr 30;80(18):1641-9.
    （査読あり）
  • Yuan JH, Sakiyama Y, Higuchi I, Inamori Y, Higuchi Y, Hashiguchi A, Higashi K, Yoshimura A, Takashima H Mitochondrial myopathy with autophagic vacuoles in patients with the m.8344A>G mutation. J Clin Pathol. 2013 Aug;66(8):659-64（査読あり）
  • Nakamura T, Hashiguchi A, Suzuki S, Uozumi K, Tokunaga S, Takashima H. Vincristine exacerbates asymptomatic Charcot-Marie-tooth disease with a novel EGR2 mutation. Neurogenetics. 2012 Feb;13(1):77-82. （査読あり）
  • Inamori Y, Higuchi I, Inoue T, Sakiyama Y, Hashiguchi A, Higashi K, Shiraishi T, Okubo R, Arimura K, Mitsuyama Y, Takashima H. Inclusion body myositis coexisting with hypertrophic cardiomyopathy: An autopsy study. Neuromuscul Disord. 22(8), 747-54, 2012 （査読あり）
  • Tokunaga S, Hashiguchi A, Yoshimura A, Maeda K, Suzuki T, Haruki H, Nakamura T, Okamoto Y, Takashima H. Late-onset Charcot-Marie-Tooth disease 4F caused by periaxin gene mutation. Neurogenetics. 2012 13(4):359-65.2011
  • SakiyamaY, Okamoto Y, Higuchi I, Inamori Y, Sangatsuda Y, Michizono K, Watanabe O, Hatakeyama H, Goto Y, Arimura K, Takashima H. A new phenotype of mitochondrial disease characterized by familial late-onset predominant axial myopathy and encephalopathy. Acta Neuropathol 2011 121:775-783. （査読あり）
  • Okamoto Y, Higuchi I, Sakiyama Y, Tokunaga S, Watanabe O, Arimura K, Nakagawa M, Takashima H A new mitochondria-related disease showing myopathy with episodic hyper-CKemia Ann Neurol 70(3) 486-92, 2011（査読あり）

Research Grant List

Hiroshi TAKASHIMA
Project・Event / SpanResearch
23年度 100,000千円
24年度 100,000千円
25年度 80,000千円		 次世代遺伝子解析技術を用いた希少難治性疾患の原因究明及び病態解明に関する研究
主任研究者 高嶋博
平成26-27年度
厚生労働科学研究費補助金
AMED難治性疾患実用化研究事業
26年度 40,000千円
27年度 34,000千円		 神経筋疾患の原因究明および革新的治療法開発に関する研究
代表研究者 高嶋博
文部科学省科学研究費・基盤(B)
(平成25-27年度)
研究経費 総額：18,330千円		 次世代遺伝子解析による新型脳炎の原因究明及び神経感染症診断システムの構築
研究代表者 高嶋博

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