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　データサイエンス分野は、ゲノム・オミックス解析やAI技術を駆使したバイオメディカル・データ解析を推進するため、2025年4月に新設されました。現在は、ヒトの正常組織において体細胞変異が空間的に増殖するメカニズムを解明し、発がん初期過程を理解するための研究に取り組んでいます。また、統計遺伝学やバイオインフォマティクス技術を用いたオミックス解析により、ヒトの疾患や複雑形質に関わる遺伝子制御機構を同定する研究を行っています。臨床系分野と協力し、AI技術を活用した医用画像解析にも着手しています。

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研究者総覧 リポジトリ

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主な研究実績

　中岡博史

• Takahashi K, Tamura R, Suda K, Yachida N, Yamaguchi M, Mathew RM, Okuda S, Yoshihara K, Nakaoka H. Genomic profiling of meiotic errors and early malignant transformation events in ovarian mature teratoma. Reproduction. 2026; 171(3): xaaf019.
• Mitsunaga S, Yamada Y, Nguyen PT, Fujito N, Nakaoka H, Aoyama H, Kitamura H, Saigo K, Inoue I, Fujino A, Shinoda M, Fukuda K, Kitagawa Y. A SNP-based capture and clustering workflow to assess donor-derived cell-free DNA in transplantation. PLOS One.2026; 21(2): e0342082.
• Nakayama A, Hayano K, Ueno M, Miyoshi Y, Nakashima H, Shimizu S, Hashimoto I, Toba M, Kikuchi R, Takehana N, Miura M, Kawamura Y, Yu Toyoda, Mizuno T, Tanabe R, Hamada Y, Tamura T, Kato Y, Yoko Mitsuda, Nakaoka H,Yamamoto K, Tsunoda M, Shinomiya N, Matsuo H. Dysfunctional variants of ABCG2 create strong individual and population risks for progression of hyperuricemia: the potential for implementation of genome-personalized nursing. Hum Cell. 2025; 39(1): 22.
• Akatsuka H, Kashikawa T, Masuhara K, Tokusanai M, Li C, Iida Y, Okada-Yamaguchi C, Okada Y, Tanaka M, Suzuki T, Yamamoto N, Hozumi K, Tanaka T, Nakaoka H, Hosomichi K, Hamaguchi Y, Hamada M, Shiraishi Y, Kamiya A, Nakamura Y, Harada K, Ibrahim AA, Yahata T, Ohtsuka M, Nakamura N, Hosokawa H, Kimura M, Inoue I, Sato T. Molecular and genetic evidence for the role of AMBRA1 in suppressing S-phase entry and tumorigenesis. iScience. 2025; 28(8): 113054.
• Suda K, Takahashi K, Tamura R, Saito K, Yamaguchi M, Yachida N, Adachi S, Kase H, Okuda S, Yoshihara K, Nakaoka H. Mutation profile and chromosomal abnormality in adenomyosis. Reproduction. 2025;170(2): e250132.
• Hatta K, Kantake M, Tanaka K, Nakaoka H, Shimizu T, Shoji H. Methylation of the Glucocorticoid Receptor Gene in Children with Somatic Symptom Disorder: A Case-Control Study. Epigenomes. 2025;9(2):22.
• Yamaguchi M, Nakaoka H, Suda K, Yoshihara K, Ishiguro T, Yachida N, Saito K, Ueda H, Sugino K, Mori Y, Yamawaki K, Tamura R, Revathidevi S, Motoyama T, Tainaka K, Verhaak RGW, Inoue I, Enomoto T. Spatiotemporal dynamics of clonal selection and diversification in normal endometrial epithelium. Nat Commun. 2022; 13(1):943.
• Suda K, Nakaoka H, Yoshihara K, Ishiguro T, Tamura R, Mori Y, Yamawaki K, Adachi S, Takahashi T, Kase H, Tanaka K, Yamamoto T, Motoyama T, Inoue I, Enomoto T. Clonal expansion and diversification of cancer-associated mutations in endometriosis and normal endometrium. Cell Rep. 2018; 24(7):1777-1789.
• Nakaoka H, Gurumurthy A, Hayano T, Ahmadloo A, Omer WH, Yoshihara K, Yamamoto A, Kurose K, Enomoto T, Akira S, Hosomichi K, Inoue I. Allelic imbalance in regulation of ANRIL through chromatin interaction at 9p21 endometriosis risk locus. PLOS Genet. 2016; 12(4): e1005893.
• Matsuo H, Yamamoto K, Nakaoka H, Nakayama A, Sakiyama M, Chiba T, Takahashi A, Nakamura T, Nakashima H, Takada Y, Danjoh I, Shimizu S, Abe J, Kawamura Y, Terashige S, Ogata H, Tatsukawa S, Guang Y, Okada R, Morita E, Naito M, Tokumasu A, Onoue H, Iwaya K, Ito T, Takada T, Inoue K, Kato Y, Nakamura Y, Sakurai Y, Suzuki H, Kanai Y, Hosoya T, Hamajima N, Inoue I, Kubo M, Ichida K, Ooyama H, Shimizu T, Shinomiya N. Genome-wide association study of clinically defined gout identifies multiple risk loci and its association with clinical subtypes. Ann Rheum Dis. 2016; 75(4): 652-659.

主な研究費取得状況

中岡博史