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平成29年7月から新しい体制でスタートしました。脳や心臓は、膜電位の変化(電気シグナル)を使って機能します。電気シグナルはどのようなメカニズムで発生し、調節されているでしょうか。脳の神経回路形成において、電気シグナルはどのように使われるでしょうか。膜電位調節に関わるイオンチャネルは、どのような疾患に関与するでしょうか。当分野はこれらの問いに、最先端の分子・電気生理・イメージング・形態学の技術を使って取り組んでいます。

研究室概要

部局 大学院医歯学総合研究科 Graduate School of Medical and Dental Sciences
専攻 先進治療科学専攻 Advanced Therapeutics Course
大講座 神経病学 Neurology
分野 神経筋生理学 Physiology
分野サイト https://www3.kufm.kagoshima-u.ac.jp/physiol2/

分野サイト

連絡先

TEL.099-275-5234 / FAX.099-275-5522

主要研究テーマ

大脳の機能的神経回路形成メカニズム

Activity-dependent formation of neural circuits in the cerebral cortex

神経回路再建技術の開発

Restoration of damaged circuits
イオンチャネルの機能と疾患に関する研究 Function and dysfunction of ion channels

スタッフ

tagawa1 

 

教授
氏名 田川 義晃 Yoshiaki TAGAWA
専門分野 神経科学
研究テーマ 大脳神経回路の形成・発達・再生

研究者総覧 リポジトリ


staff dummy

講師
氏名 徐 建軍 XU Jianjun
専門分野 イオンチャネルの生理学、分子生物学
研究テーマ ・神経・筋のCaチャネルの調節機構
・イオンチャネルの分子構造、遺伝子に関する研究

研究者総覧 リポジトリ


minobe1

講師
氏名 蓑部 悦子 Etsuko MINOBE
専門分野 イオンチャネルの生理学、分子生物学
研究テーマ ・神経・筋のCaチャネルの調節機構
・イオンチャネルの分子構造、遺伝子に関する研究

研究者総覧 リポジトリ


nakagawa

助教
氏名 玉川(中川) 直 Nao TAMAGAWA(NAKAGAWA)
専門分野 神経科学
研究テーマ ・大脳皮質神経回路の発達
・幼若期大脳皮質のgap junctionネットワークの機能解析

研究者総覧 リポジトリ

主な研究実績

田川 義晃

Involvement of Calcium-Dependent Pathway and β Subunit-Interaction in Neuronal Migration and Callosal Projection Deficits Caused by the Cav1.2 I1166T Mutation in Developing Mouse Neocortex. Frontiers in Neuroscience, 15, 747951, 2021

Long-range interhemispheric projection neurons show biased response properties and fine-scale local subnetworks in mouse visual cortex. Cerebral Cortex, 31(2), 1307–1315, 2020.

自発神経活動と視覚系神経回路のスクラップ&ビルド  生体の科学, 70, 23-27, 2019.

Control of spontaneous Ca2+ transients is critical for neuronal maturation in the developing neocortex. Cerebral Cortex, 26, 106-117, 2016.

Neuronal activity is not required for the initial formation and maturation of visual selectivity. Nature Neuroscience, 18(12), 1780-1788, 2015.

Dysfunction of KCNK potassium channels impairs neuronal migration in the developing mouse cerebral cortex. Cerebral Cortex, 24, 1017-1029, 2014.

Evidence for activity-dependent cortical wiring: Formation of interhemispheric connections in neonatal mouse visual cortex requires projection neuron activity. Journal of Neuroscience 27(25), 6760-6770, 2007.

Multiple periods of functional ocular dominance plasticity in mouse visual cortex. Nature Neuroscience 8(3), 380-388, 2005.


徐 建軍

Ca2+ Dyshomeostasis Links Risk Factors to Neurodegeneration in Parkinson’s Disease. Front Cell Neurosci., 16:867385, 2022.

Purification of insoluble GST-fused and GST-cleaved Cav1.2 channel fragment by denaturation and renaturation. Protein Expr Purif.,160: 7-10, 2019.

PKA phosphorylation of Cav1.2 channel modulates the interaction of calmodulin with the C terminal tail of the channel. J Pharmacol Sci.,137(2):187-194, 2018.

A new interaction between proximal and distal C-terminus of Cav1.2 channels. J Pharmacol Sci.,133(4):240-246, 2017.

PKA and phosphatases attached to the Cav1.2 channel regulate channel activity in cell-free patches. American Journal of Physiology Cell Physiology, 310(2), C136-141, 2015.

Calmodulin reverses rundown of L-type Ca2+ channels in guinea pig ventricular myocytes. American Journal of Physiology Cell Physiology, 287(6), C1717-24, 2004.


蓑部 悦子

Calmodulin and ATP support activity of the Cav1.2 channel through dynamic interactions with the channel. The Journal of Physiolgy, 595(8), 2465-2477, 2017.

A new phosphorylation site in cardiac L-type Ca2+ channels (Cav1.2) responsible for its cAMP-mediated modulation. American Journal of Physiology Cell Physiology, 307, C999-C1009, 2014.

Calpastatin domain L is a partial agonist of the calmodulin-binding site for channel activation in Cav1.2 Ca2+ channels. The Journal of Biological Chemistry, 286, 39013-39022, 2011.

A region of calpastatin domain L that reprimes cardiac L-type Ca2+ channels. Biochemical and Biophysical Research Communications, 348, 288-294, 2006.


玉川(中川) 直

Involvement of Calcium-Dependent Pathway and β Subunit-Interaction in Neuronal Migration and Callosal Projection Deficits Caused by the Cav1.2 I1166T Mutation in Developing Mouse Neocortex. Frontiers in Neuroscience, 15, 747951, 2021

Slow Dynamics in Microcolumnar Gap Junction Network of Developing Neocortical Pyramidal Neurons. Neuroscience 406(2019) 554-562, 2019

Lattice system of functionally distinct cell types in the neocortex. Science 358(6363), 610-615. 2017

Schizophrenia-like phenotypes in mice with NMDA receptor ablation in intralaminar thalamic nucleus cells and gene therapy-based reversal in adults. Translational psychiatry 7(2) e1047. 2017

Identity of neocortical layer 4 neurons is specified through correct positioning into the cortex.eLife 5. pii: e10907. 2016

主な共同開発・研究

京都大学、九州大学、東京大学、国立遺伝学研究所、大日本住友製薬、熊本大学

主な研究費獲得状況

田川 義晃
事業・種目 / 期間研究

科研費 基盤研究(C)
代表
2021-2023年度

大脳の投射先特異的な神経回路構築機構の解明

科研費 新学術領域研究公募
代表
2019-2020年度

神経活動に依存したスクラップアンドビルドによる大脳長距離神経回路の形成

科研費 新学術領域研究公募
代表
2017-2018年度

自発神経活動に依存した大脳長距離軸索投射の形成・再編・再生

科研費 基盤研究(C)
代表
2016-2018年度

同期・非同期の自発神経活動による大脳皮質神経回路の形成とその障害
科研費 新学術領域研究公募
代表
2013-2014年度

哺乳期マウスの神経活動操作・記録実験による生後初期神経活動の役割の解明

戦略的創造研究推進事業CREST
分担
2010-2016年
大脳皮質の機能的神経回路の構築原理の解明
科研費 基盤研究(C)
代表
2011-2013年度

活動依存的メカニズムに基づく大脳皮質長距離軸索投射の再建

科研費 新学術領域研究公募
代表
2011-2012年度
皮質2/3層興奮性細胞の特徴的な形態・機能獲得における神経活動の役割
科研費 若手研究(B)
代表
2009-2010年度
大脳皮質の層特異的回路網構築における神経活動の役割
科研費 若手研究(B)
代表
2006-2008年度
Cross-modal可塑性における代謝型グルタミン酸受容体の役割の解明
徐 健軍
事業・種目 / 期間研究
科研費 基盤研究(C)
代表 
2019-2021年度
Molecular mechanism of self-regulation of Cav1.2 channel by channel cytoplasmic fragments
科研費 基盤研究(C)
一般、分担 
2015-2017年度
L型Caチャネル調節機構の総合的研究
科研費 基盤研究(C)
一般、分担 
2007-2008年度
L型CaチャネルのCa依存性促進と不活性化の分子機構
蓑部 悦子
事業・種目 / 期間研究
科研費 基盤研究(C)
代表
2022-2024年度
カルモジュリンに制御されるCav1.2チャネルの2つの不活性化機構
科研費 基盤研究(C)
代表
2019-2021年度
2分子のカルモジュリンによるCav1.2チャネル不活性化機構の解明
科研費 基盤研究(C)
代表
2016-2018年度

Cav1.2チャネルの活性とカルモジュリン結合部位との機能的相関の解明

科研費 基盤研究(C)
代表
2013-2015年度

カルモジュリンによるL型Caチャネルの活性制御の分子機構の解明
科研費 若手研究(B)
代表
2011-2012年度
カルモジュリンをリンクさせた変異体を用いたL型Caチャネルの活性調節機構
科研費 基盤研究(B)
分担
2009-2011年度
心筋Caチャネルの調節機構間相互作用
科研費 若手研究(B)
代表
2009-2010年度
L型Caチャネルの活性制御におけるカルモジュリンの役割とその調節機構
科研費 基盤研究(C)
分担
2007-2008年度
L型CaチャネルのCa依存性促進と不活性化の分子機構
玉川(中川) 直
事業・種目 / 期間研究
科研費 基盤研究(C)
代表
2022-2024年度
発達期の神経活動レベル調節による大脳半球間投射制御の解明
科研費 学術変革領域研究(B)
分担
2022-2024年度
発達期大脳における多元自発活動と回路形成の因果関係の解明
科研費 基盤研究(C)
分担
2020-2022年度
新生仔生体イメージングによる大脳皮質回路形成における自発的同期活動の役割の解明
科研費 基盤研究(C)
代表
2019-2021年度
細胞種特異的な神経回路形成への発達期gap junctionネットワークの役割
科研費 挑戦的萌芽研究
代表
2016-2018年度
大脳新皮質第5層のgap junctionネットワークによる皮質内基本構造形成

分野サイト